近日，赛诺菲和再生元向FDA提交关于类风湿性关节炎新疗法的申请，这可能是他们合作的第二个重磅炸弹药物。美国FDA已经收到了这款关于白介素-6(IL-6)靶向抗体药物Sarilumab的申请，并承诺会在10月30日作出最后裁决。

在III期临床试验结果中，注射剂击败了安慰剂，2500多例患者在治疗关节炎症状中获得较好的疗效，包括那些不能忍受其他市场领先疗法，如艾伯维的Humira和安进的Enbrel的患者。

在赛诺菲与再生元的大范围合作中，Praluent是他们合作获得的第一次药物批准，这种抗体旨在通过阻断PCSK9蛋白来清除恶性胆固醇。分析师预计，疗法最终将带来高达三十亿美金的市场，因为它的竞争对手安进公司具有类似的注射剂，并也在2015年获批。

赛诺菲长期以来依靠再生元公司的研发渠道来填补空白的流水线，近期这两家公司的联盟不断扩大，包括某些使用免疫系统的早期治疗方法，以打击癌症。

在Sarilumab之后，两家公司的下一个药物研究项目是Dupilumab，现在正在开发治疗湿疹和哮喘的三期研究项目中，有分析师称，如果这两项研究获得成功，将会带来超过每年25亿的市场成果。

 (本文为编译稿，资料来源：Fiercebiotech)