罗氏开始将部分研究工作放在两个阿尔茨海默氏症药物上面，两者都在去年的研究中遭遇挫折，此举反映出罗氏对减少患者大脑内蛋白质斑块的药物的信心。

此前，拥有同类药物的礼来和Biogen在22日提出的新证据表明，以类似方式作用的药物可能会产生改善人们的记忆衰退疾病。

罗氏发言人称，crenezumab现在将进入3期临床试验后期阶段，同时高剂量gantenerumab在经历3期研究初始阶段失败后也将开展全新的临床试验。

“在目前和未来，我们会开发新的方法来实现更高剂量gantenerumab的研究，并已向卫生部门征求反馈意见，”他补充道。

这家瑞士制药商刚刚公布了其半年度业绩，但并没有给出可能即将开展的新试验的进一步细节。

gantenerumab的命运复兴得益于其在患者身上的生物活性证据，主要基于脊髓液和大脑扫描测试。这些所谓的生物标志物的发现细节发表22日于华盛顿举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上。

罗氏曾在去年十二月称，由于未能证明gantenerumab有效，该药物的后期研究结束。

阿姆斯特丹VU大学医学中心的Scheltens在AAIC上公布了试验数据，他指出，最新数据表明gantenerumab能够从大脑内清除β淀粉样蛋白斑块，但剂量太少。

“今后的试验应该会测试高剂量的药物，”他表示。

Gantenerumab是罗氏与合作伙伴MorphoSys开发的，其阻断β淀粉状蛋白合成的作用与Biogen公司的aducanumab非常类似。

在AAIC会议上，aducanumab和礼来的solanezumab都公布了有前途的临床试验结果，但专家表示，仍然需要更大型的确证试验来证明结果。

罗氏制药负责人O'Day在四月份曾表示，该公司将重新审视两个阿尔茨海默氏症试验性药物的前景。

痴呆是阿尔茨海默氏症最常见的形式，根据非营利组织阿尔茨海默氏症国际协会的数据，在全球影响接近5亿人，到2050年将达到1.35亿，。

与心脏疾病和癌症不同的是，这两个领域的药物开发已经有重大进展，但目前还没有药物可以减缓阿尔茨海默氏症的发展。目前的药物仅可以做到缓解某一些症状。