百时美施贵宝（BMS）为其新的HIV治疗药物Evotaz获得欧盟批准，而这款药物几个月前刚刚在美国获得批准。Evotaz是一款复方药物，由百时美施贵宝的蛋白酶抑制剂阿扎那韦与Tybost(cobicistat)组成的，Tybost是由吉利德科学开发的一种促进剂，它已获批在多种其它药物制剂中使用。

这款日用一次的药片已被批准与其它抗病毒药物合并使用，今年五月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）对这款药物发布了积极的意见。

阿扎那韦已经成为百时美施贵宝一款重磅产品，其年销售额大约为15亿美元，但它已受到新兴的单一药片HIV复方药物的影响，如吉利德科学的Atripla与Stribild，强生的Complera及ViiVHealthcare的Triumeq。这款药物的销售额去年下滑了12%，至13.6亿美元。

“HIV仍是世界上一个重大的公共健康问题，最近几年在欧洲新感染病例的增加意味输送新的治疗选择、帮助患者达到病毒学抑制比以往任何时候都更加重要，”百时美施贵宝全球市场主管Gordon称。

“Evotaz减轻了药片服用的负担，有较低的病毒学失败率，同时不会产生蛋白酶抑制突变，这款药物增加了抑制HIV的可能性，我们很高兴能够将其带给欧盟的医师及患者。”

所有HIV治疗药物的生产商正期望从美国国立变态反应与传染病研究所（NIAID）最近的指南中获得提振作用，NIAID建议HIV患者得到确诊后尽快开始服用抗病毒药物，而不是等到CD细胞计数低于500才开始。

然而，百时美施贵宝最近宣布它正停止在病毒学领域的早期发现研究，其中包括乙型肝炎与HIV，这将导致失去大约100个研究岗位，但该公司强调，这一决定不会影响已上市药物及临床阶段的候选药物。

这一决定反应了整体市场对HIV药物的研究已开始平稳，并可能开始下滑，因为第二代重磅炸弹级药物开始失去专利保护，第二代药物与第一代药物相比有好的疗效，并且给药方案较为简单。