Bellerophon Therapeutics 在 7 月 27 日表示，该公司正在开发的一款注射剂心脏药物在一项研究中失败，该公司的股票应声下跌逾 60%。这款药物，即生物可吸收心脏基质（BCM）于 2009 年从BioLineRx公司许可获得，当时的动物研究显示它作为一种“支架”可以支持心脏壁，并可能预防进一步的结构性损伤。

在心脏病发作后使用BCM时，它可流入到受损伤的心脏肌肉处，在那里它可以形成一种保护层。这项试验被普遍预测会获得成功，为该药物在欧洲的批准铺平道路。该公司尚未启动用于在美国上市的注册试验。

“我们将需要从进一步的临床开发中后退一步，直到及除非我们弄清了前进的道路，”Bellerophon首席执行官Peacock在一个与分析师的电话中表示。BCM是一种液体，它在受到损伤的组织中遇到高浓度的钙会变成水凝胶。该药物通过一种微创手术经冠状动脉使用。

这项研究在 303 名患有心脏病发作的患者进行了测试，并评价了心脏在大小、形状及结构方面的变化。心脏病发作是美国死亡的主要因素，据国立卫生研究院提供的信息，该疾病每年会导致大约 50 万人死亡。Bellerophon还有另一款产品目前正处于呼吸困难的中期研究中，该公司表示其仍存有大约 5000 万的资金。