7月21日，安进公司宣布，其全新降脂药Repatha（evolocumab）已获得了欧盟的上市许可，这在安进新药研发历史上是一个重要的时刻。现在的安进正在等待FDA在8月底发放最终“通行证”。

CEO  Robert  Bradway对分析师说：“随着安进的新药研发管线逐渐成型，目前公司生物技术领域的产品集合以及成本削减将帮助公司成就重要的一年，这可能也包括了并购领域。”

Robert  Bradway

在安进Q2的电话会议中，Bradway说：“尽管生物技术依然是早期阶段的关注重点，但如果更吸引人的机会出现时，我们要有灵活性。”

据安进官网公布的2015年第二季度的财报显示，公司Q2总收入53.7亿美元，较2014年同期增长了4%。有6%的产品销售增长来自Enbrel  （上涨了8%，达13.5亿美元）、Prolia、  Sensipar、  Kyprolis和  XGEVA。

新药研发喜讯不断

值得注意的是，安进第二季度的研发费较2014同期下降了6%。据统计，在过去十年中安进研发投入超过300亿美元，而相应的产品销售回报仅为150亿美元。不过，自去年年底安进的双抗Blinatumomab获批引发了一阵小轰动后，今年上半年公司新药研发领域喜讯不断。

今年5月，美国FDA两个专家组[CTGTAC（细胞、组织、和基因疗法专家委员会）和ODAC（抗肿瘤药物专家委员会）]以22：1鼎力支持安进公司抗肿瘤疫苗Talimogene  laherparepvec（T-Vec）用于晚期黑色素瘤治疗。

6月，安进偏头痛药物AMG334的临床数据显示，在患者进行了长达一年的治疗后，其总体反应率有了更进一步的改善。在此次70mg治疗组的患者数据显示，经过一年的治疗后，治疗组患者每月偏头痛发作天数降低了4.9天左右，而对照组的月平均发病天数为8.7天左右。这一数据比公司之前公布的AMG334治疗12周数据有明显改善。

7月下旬，安进抗癌管线另一款产品在美国监管方面也传来喜讯，FDA已批准Kyprolis（carfilzomib）联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）及地塞米松（dexamethasone）的组合疗法（KRd）用于既往已接受1-3线治疗的复发性多发性骨髓瘤（RMM）患者。