近年来，PD-1抑制剂与IDO1抑制剂的组合吸引了诸多癌症免疫疗法公司的关注，诸多业内专业人士也相信这一组合充满潜力。11日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，以下简称BMS）让这一领域持续升温——这家公司宣布，其在研IDO1抑制剂BMS-986205与Opdivo（nivolumab）的免疫疗法组合在早期临床试验中彰显了令人振奋的效果。

IDO1是一类能降解色氨酸的酶，这种氨基酸对于细胞毒性T细胞来说是关键的“燃料”。然而，一些肿瘤会分泌IDO1，清除微环境里的色氨酸，让细胞毒性T细胞“挨饿”，防止免疫系统对癌细胞进行有效的攻击。之前，一些数据也表明，抗PD-1的疗法可能会让患者体内的IDO1水平上调，影响免疫疗法的效果。这也是为何诸多医药公司都很关注IDO1抑制剂与PD-1抑制剂的组合。

由BMS带来的BMS-986205是一款全新的IDO1抑制剂。临床前的数据表明，这一在研新药能很好地靶向IDO1通路，并与其他免疫通路形成互补，更有效地激活抗肿瘤反应。

在一项名为CA017-003的1/2a期临床试验中，BMS-986205与Opdivo的组合有效彰显出了抗癌潜力。在25名接受过大量治疗的膀胱癌患者中，这一组合取得的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为32%和44%；而在22名接受过大量治疗的宫颈癌患者中，ORR与DCR分别为14%和64%。

在PD-L1表达不小于1%的患者群体中，该组合疗法的效果能更上一层楼。13名有PD-L1高表达的膀胱癌患者其ORR为46%，而12名PD-L1高表达的宫颈癌患者为25%。在PD-L1表达量低于1%的患者中，该组合疗法的效果不甚理想，膀胱癌和宫颈癌患者的ORR分别为22%和0%。

“BMS-986205与nivolumab组合取得的初步缓解数据加深了我们对其的理解，”该研究的负责人、芝加哥大学（University of Chicago）的Jason Luke教授说道：“综合肿瘤CD8阳性T细胞的增加，以及犬尿氨酸（色氨酸代谢产物）水平的下降来看，该组合有强力的效果，这也支持了在不同晚期癌症中进行下一步调查。”

“我们急切地期待革命性的研究，来更好地了解肿瘤逃逸机制，从而为晚期癌症患者提供新的治疗方案，”BMS的IDO开发负责人Mark Rutstein博士说道：“BMS-986205有令人振奋的特性，它能强力地选择性抑制IDO1，也有良好的药代动力学，可每日服用1次。我们期待这项研究里的更多数据。”

这项研究的数据将于当地时间11月11日的癌症免疫疗法学会（SITC）第32次年会上公布。我们期待未来能有更多免疫疗法组合问世，给患者带来更多选择。