近日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）公布了其3期管线临床试验的顶线出色结果。该公司与Exelixis合作带来的esaxerenone在原发性高血压的治疗中表现优异，达到了主要临床终点。这款有望为诸多患者带来改变的新药将在明年递交上市申请。

高血压是极为常见的一种症状，影响了大量人口。据估计，在与我们一衣带水的日本，有着4300万名高血压患者，影响了60%的30岁以上男性，和40%的30岁以上女性。高血压也是心血管疾病的主要风险因子。如果得不到有效的治疗，患者可能会出现中风、冠心病等症状。然而据统计，在治疗后病情出现明显改善与控制的男女患者，比例都不足一半（男性30%，女性40%）。因此，开发出全新的高血压药物是诸多研发人员的心愿。

本次在3期临床试验中取得积极进展的esaxerenone是一款选择性的盐皮质激素受体（mineralocorticoid receptor，MR）抑制剂，由第一三共株式会社与Exelixis合作带来。MR是一种核受体，在许多心血管疾病和代谢类疾病中都有着作用。按设想，MR抑制剂能保护血管，治疗高血压和充血性心力衰竭，为患者带来福音。此外，它还有望预防器官由于心血管疾病综合征而出现损伤。

这一设想在一项名为ESAX-HTN的随机、双盲、三臂平行比较的3期临床试验中得到了验证。在试验中，研究人员评估了esaxerenone与eplerenone相比，在原发性高血压患者体内的安全性与有效性。1001名患者在接受治疗的12周后，其坐位收缩压（SBP）/ 舒张压（DBP）的变化相较基线，有着显著改善，这也达到了主要临床终点。第一三共株式会社将在近期的科学会议上公布具体数据。

“第一三共株式会社持续带来了esaxerenone的出色临床进展，Exelixis为我们合作伙伴的积极顶线结果表示祝贺！” Exelixis的总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey博士说。

在这项出色的临床试验外，第一三共株式会社也宣布，将启动另一项关键的临床试验，评估esaxerenone在糖尿病肾病中的治疗潜力。如果结果积极，它有望为更多患者带来福音。