近日，微创医疗发布了其2016年年度业绩公告，公告显示，截至2016年12月31日止年度，公司收入3.9亿美元，剔除汇率影响较去年同期上涨6.6%（以美元计增长3.7%）。其中，骨科医疗器械收入2.1亿美元，占营收的53.9%，心血管介入产品1.38亿美元，占营收的35.4%，大动脉及外周血管介入产品收入1890万美元，占营收的4.8%，电生理医疗器械700万美元，占营收的1.8%，神经介入产品收入880万美元，占营收的2.3%，外科医疗器械收入550万美元，占营收的1.4%，糖尿病及内分泌医疗器械收入160万美元，占营收的0.4%。同时公告披露，微创医疗已于2016年上半年成功实现扭亏为盈，全年获得利润净额为1510万美元，而去年同期亏损1140万美元。

公告称，收入增长的原因来自于所有主要业务分部收入的增长，此外，业绩显著改善还主要由于收入增长令毛利增加1920万美元、外汇收益增加250万美元及通过提高运营效率减少运营开支850万美元。

微创医疗董事长兼首席执行官常兆华博士表示：新政策、新机遇对国产产品、创新产品的支持以及对安全有效品质的追求对医疗器械行业长期、健康、有序发展起到了积极的引导作用，有利于创新型、质优型、规模化和国际化企业的发展，2016年，公司积极努力抓住政府政策和机制改革带来的良好机遇，通过推进研发进程、优化销售渠道、拓展开发新兴市场、整合优势资源以及提升运营效率，实现了多个业务板块收入的大幅增长。“

公告显示，微创集团关键业务和核心产品的销售在2016年度保持强劲增长。

其中，心血管介入产品业务板块业绩斐然，较去年同期上涨11.8%（剔除汇率影响），药物支架业务上涨15.5%（剔除汇率影响），主要受益于公司的第三代药物支架Firehawk冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统（以下简称”Firehawk（火鹰）“）的快速成长及Firebird2冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统的稳步推进，其中Firehawk（火鹰）的销售收入增长127.0%（剔除汇率影响），其海外销售收入增长达212.4%（剔除汇率影响）。

其他一些业务板块也表现不俗：大动脉及外周血管介入产品业务、电生理医疗器械业务、神经介入产品业务分别实现23.6%（剔除汇率影响）、28.1%（剔除汇率影响）和19.5%（剔除汇率影响）的收入增长。而骨科医疗器械业务维持稳定，收入增长达1.6%（剔除汇率影响）。此外，国际（非中国）骨科医疗器械业务于七年来首次实现销售收入的正增长，同时按计划实现了正向现金流和EBITDA，亏损进一步收窄。

此外，截止到目前，微创集团的拳头产品在注册和临床进展上也取得了重大突破。例如，Firehawk（火鹰）新增了七个注册地，进一步拓展了南美和亚洲市场。Columbus三维心脏电生理标测系统以及FireMagic冷盐水灌注射频消融导管获食药监局批准上市，骨科产品EVOLUTION修复胫骨（EVOLUTION Revision Tibia）于2017年3月获得美国FDA认证，在临床方面，VitaFlow于2016年9月顺利完成上市前临床研究入组，Firesorb（火鹮）也以优异的临床试验结果，初步向市场证实了其安全性和有效性。

同时，还有六种产品通过了食药监局的创新医疗器械特别审批申请，进入特别审批程序”绿色通道“，例如VitaFlow经导管主动脉瓣膜及输送系统（以下简称”VitaFlow“）；Firesorb（火鹮）生物可吸收雷帕霉素靶向洗脱冠脉支架系统（以下简称”Firesorb“）和Tubridge 血管重建装置。

2016年，微创医疗还完成了几项重要的投融资业务，在引入优质投资者的同时，公司亦获得充足资金用于打造可持续性发展的新动能。

2016年12月，微创医疗和专注于主动脉血管腔内修复术的医疗器械公司Lombard Medical， Inc.达成战略合作，将在中国和巴西独家经营Lombard Medical 的两款创新产品，并为其生产部分零部件以降低其成本。

2016年11月，微创公司与主营制作新一代微创伤的肩袖修复器械OmniCuff的以色列公司MinInvasiveLtd.达成战略合作，携手进军中国肩袖修复运动医学市场。

2016年12月和2017年3月，微创公司与战略投资者签订有关其子公司微创心脉医疗科技（上海）有限公司（以下简称”微创心脉“）的股权转让及增资协议，对微创心脉估值18亿元人民币，共融资超过5亿元人民币，并为微创心脉引入了华兴、中金等具有专业背景的知名战略投资者。