3月30日，阿斯利康公布了公司药物Lynparza（olaparib）片（300mg，每天两次）用于种系Brca（gBRCA）突变的铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的研究数据，该项临床3期研究名为SOLO-2。该项3期试验达到了无进展生存期（PFS）研究的主要终点，数据显示，与安慰剂组相比，Lynparza治疗组无进展生存期（PFS）实现了临床意义和统计学意义的显著改善（hr 0.30; 95% CI 0.22-0.41; p<0.0001; 中位 19.1 个月 vs 5.5 个月）。

首要研究终点是独立评审委员会(blinded independent central review，BICR)评估的无进展生存期(PFS)，经评估，接受Lynparza片剂（300毫克，每日两次）治疗的患者，中位数无进展生存期达到了30.2个月，而服用安慰剂的患者中位数无进展生存期仅为5.5个月，患者的中位无进展生存期延长了24.7个月（hr 0.25; 95% CI 0.18-0.35; p<0.0001）。

另外，在接受Lynparza片治疗的卵巢癌患者中，同样达到了二次进展（PFS2）指标的统计学上的改善（hr 0.50; 95% CI 0.34-0.72; p=0.0002，中位时间仍未达到vs18.4个月），其他的关键性次要终点也均已达到。

相关数据如下：

上述这些数据公布于在马里兰 National Harbor召开的在妇科肿瘤学会年会，结合之前研究的数据，可以证实Lynparza对于复发性卵巢癌患者的维持治疗具有极大的临床获益。

哈佛大学医学院的医学副教授、麻省总医院妇科肿瘤学主任Richard Penson博士表示：“SOLO-2研究的数据显示，Olaparib治疗具有显著的统计学意义上的临床治疗改善，也证实了PARP抑制剂作为卵巢癌的治疗药物，是可以显著延缓疾病进展的。”

阿斯利康公司首席医学官、执行副总裁及Sean Bohen表示：“我们对于SOLO-2研究取得的试验数据感到非常欣喜，该数据将进一步支撑Lynparza片用于复发卵巢癌的维持治疗。Lynparza不仅可以减轻患者的用药依从性，同时这次报道的安全数据也与之前的研究结果相一致。我们将与审评机构沟通并尽快将Lynparza片推向市场。”

Lynparza片剂的安全性与已经上市的奥拉帕尼胶囊的数据是一致的。用药组任何3级不良事件发生率为36.9%，安慰剂组为18.2%；用药组及安慰剂组的非血液学最常见不良反应（发生频率≥20%）发生情况为：恶心（75.9% vs 33.3%）、乏力（65.6% vs 39.4%）、呕吐（37.4% vs 19.2%）。非血液学3级不良事件发生情况为：疲乏（4.1% vs 2.0%）、呕吐（2.6 % vs 1.0%）、腹痛（2.6 % vs 1.0%）、恶心（2.6% vs 0.0%）、腹泻（1.0% vs 0.0%）、便秘（0.0% vs 3.0%）。用药组与安慰剂组的最常见血液学不良事件情况为：贫血（43.6% vs 8.1%）、中性粒细胞减少（19.5% vs 6.1%）及血小板减少（13.8% vs 3.0%）；3级不良事件发生情况为：贫血（19.5% vs 2.0%）、中性粒细胞减少（5.1% vs 4.0%）及血小板减少（1.0% vs 1.0%）。

一天两次的300mg片剂形式，使患者的用药负担从一天16粒胶囊减到一天4片。

2014年，FDA基于药物应答率及持续应答时间数据加速批准奥拉帕尼胶囊（400mg，一天两次）单药用于BRCA突变的既往运用过3种及以上化疗的晚期卵巢癌的治疗，继续完全批准或许需要后面的验证性试验的证据支持。