据最新报道，礼来将以9.6亿美元的价格收购偏头痛药物生产商CoLucid，并将获得一项偏头痛疗法的授权。

这项收购主要围绕着CoLucid的主打药物lasmiditan，它是一种口服血清素5-HT 1F激动剂，目前这个药物正处于3期临床试验，如果年底的试验结果乐观的话，公司将在2018年向FDA提出临床批准申请。这个药物最早由礼来的实验室发现，在2005年出售给了Colucid。目前的曲普坦偏头痛疗法（如舒马曲坦）靶向不同的5-HT受体亚型，主要是1B和1D受体，刺激这些受体会促进脑血管收缩，同时减弱血管炎症。

据礼来报道，lasmiditan不同的作用机理意味着它是第一个可以正常发挥药效、同时不造成血管收缩的药物。这意味着它对于患有心血管疾病的偏头痛患者而言将更安全。此外，据称这个药物对目前疗法无效的某些患者也有一定疗效。

Lasmiditan目前处于3期SPARTAN试验阶段，这个试验的目的是比较3种不同剂量下该药物对无法进行紧急治疗的偏头痛患者的治疗疗效，将在今年年底拿到试验结果，主要的检测终点是治疗两小时后头痛消失病人的比例。同时，礼来正在开发一种预防性药物，叫做galcanezumab，它是一种抑钙素基因相关肽（CGRP）抑制剂，目前处于3期临床试验阶段，公司正在检测其治疗偏头痛和丛集性头痛的疗效，将分别在2017年和2018年获得首批关键试验数据。CGRP是一个强大的血管扩张因子，与炎症有关。礼来目前正在和诺华/安进、梯瓦及阿尔德生物制药竞争，这些公司都在努力将各自的偏头痛抑制剂商业化。

“Lasmiditan是一个新型首创药物，它代表着近20年来偏头痛急性治疗药物的突破性进展。”礼来总裁兼首席执行官David Ricks说道，“这个创新以及galcanezumab将为数百万偏头痛患者带来更有效的治疗新方案。”