此前研究人员通过研究发现，Hippo通路激酶LATS1/2能够作为一种肿瘤抑制子，但近日一项刊登于国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自加州大学圣地亚哥医学院的科学家通过研究揭示了激酶LATS1/2在抑制癌症免疫力上的一种特殊角色，相关研究或为开发改善免疫疗法药物效力的新型策略提供希望。

研究者Toshiro Moroishi博士表示，在我们研究之前，并没有人清楚Hippo通路能够调节免疫原性，癌细胞中激酶LATS1/2的剔除能够改善肿瘤的免疫原性，从而就能通过增强抗肿瘤的免疫反应来摧毁癌变细胞。Hippo信号通路能够通过调节细胞生长、凋亡以及干细胞更新来调节器官的尺寸，但Hippo信号通路的异常调节则会诱发癌症的产生。

在体外研究中研究者发现Hippo信号通路激酶LATS1/2的缺失会促进癌细胞增殖以及肿瘤生存，而利用缺乏免疫力的小鼠模型进行研究则发现，Hippo通路能够支持肿瘤抑制子的功能。然而当研究者Moroishi及其同事剔除小鼠癌细胞中的LATS1/2激酶，并且检测健康免疫系统模型机体中肿瘤的生长情况时，他们发现，小鼠机体的免疫原性改善了，而且小鼠机体能够成功摧毁癌细胞，研究者说道，小鼠模型的免疫反应不同于人类机体的免疫反应，因此这二者的反应并不相同，需要后期进行深入研究。

如果结果证明是相同的，那么仅利用LATS1/2激酶抑制子或者结合免疫检查点抑制剂或许就能够刺激那些此前对免疫疗法并无反应的患者机体的免疫系统重新工作。当前大部分免疫疗法研究将目光聚集到了免疫系统上，但这项最新研究表明，肿瘤细胞或许也容易受到抑制剂的影响。

最后研究者Kun-Liang Guan博士表示，抑制LATS1/2激酶或许是治疗癌症的一种潜在途径，LATS是一种理想目标，因为目前有很多激酶抑制剂都能够成功被开发成为抗癌药物。