最近，瑞士医药公司NBE Therapeutics宣布公司已经完成了一项总额达2000万美元的B轮融资，该笔资金将用于支持其抗体药物偶联剂（ADC）相关项目的临床I/II期研究。此次投资者中包括著名投资公司PPF Group以及医药巨头勃林格殷格翰下属的投资基金公司（BIVF）。
NBE Therapeutics公司专注于开发ADC类药物，目前公司有数个项目处于临床前研究阶段。公司计划于最近两年将两项最被看好的肿瘤ADC药物研究项目推进临床研究阶段。目前尚不清楚这两项ADC药物的具体靶点。不过，其中一项ADC药物是用于治疗多发性骨髓瘤，另外一项ADC药物是用于治疗白血病、肺癌以及三阴性乳腺癌。公司计划于明年完成两项药物IND所需的临床前研究数据以及建设一处cGMP生产车间。
ADCs药物由重组抗体、化学药物及“连接物”（Linker）共同构成。ADCs药物的开发涉及：药物靶点的筛选，重组抗体的制备、“连接物”技术开发以及高细胞毒性化合物的优化等四个方面，上述四个方面任一个环节出现问题，都会影响到ADCs药物的安全性和有效性。NBE公司是瑞士著名的ADC开发者，公司独有的专利技术涵盖了ADC药物开发的每一个环节。其中 Transpo-mAb Display被用于表达和筛选靶向目标细胞的人类抗体分子，超强毒素（ultrapotent toxin）平台被用于装载药物，SMAC技术被用于欧联抗体分子和药物分子。公司研究人员认为通过有效偶联，ADC药物能够靶向输送至肿瘤细胞部位从而精准杀灭肿瘤细胞。
据《自然·药物发现》杂志统计，2009-2010年共有7种ADCs药物，2011-2012年至少有17种ADCs药物进入临床研究阶段。目前，在世界范围内进入临床研究的ADCs药物累计已达三十余种。ADCs候选药物在数量上已经超过同为“改型抗体”的双特性抗体、抗体片段等类别，成为单克隆抗体药物，尤其是肿瘤治疗用单抗的研究热点与发展方向。
